不好！坏现象
不知道做了多久，感觉一直没有正向结果，思绪愈发混乱是时候整理一下坏结果是什么，下一步该怎么做！
首先，UAE这个工艺是否最优？
我使用了超声细胞破碎仪，不能调节温度的超声探头仪器，尝试用UAE（60%乙醇水溶液-400W-1h-1:30-0℃冰浴下）、HRE（60%乙醇-100℃/50℃-1h）、WHE（水-100℃-1:30-1h）、CW（60%乙醇水溶液1:30常温浸泡过夜），所得结果是，WHE的总黄酮含量显著低于UAE、HRE、CW；但是UAE低于HRE与CW！我解释一下我用的什么方法来检测总黄酮含量。根据《中国药典2025版》淫羊藿总黄酮检测一项，以淫羊藿苷为标准，将供试品取0.5mL置于50mL容量瓶并使用甲醇定容，在270nm处检测吸光度。同时用循环伏安法（CV）检测抗氧化性能，依旧如此。
其次，总黄酮这个响应值一直做不出来趋势
我以UAE为基础进行工艺参数的优化，第一项便是固定60%乙醇浓度、30min超声时间、1:30的固液比在0℃冰浴下，以100W/200W/300W/400W/500W的超声功率参数做总黄酮含量的响应值，发现各个组别差距非常细微。
淫羊藿冻干粉对MDA-MB-231细胞杀伤无效
我将400W这个单因素下的淫羊藿提取液真空冻干制备成冻干粉，取100mg溶于1mL的DMSO中，实际以400μg/mL处理MIN6与MDA-MB-231细胞均没有细胞毒性
先想想